Jasmin, 23, föddes med ovanlig diagnos – utvecklar ett "andra skelett"

Jasmin Floyd, 23, föddes med en ovanlig diagnos, fibrodysplasia ossificans progressiva. En diagnos som drabbar en av två miljoner människor.

Jasmin som bor i USA hade som barn ont i nacken. Men hennes mamma trodde att smärtan berodde på att Jasmin sov dåligt och tog därför inte hennes smärta på allvar, menar hon.

Sjukdomen gör att muskler, senor och ligament i kroppen omvandlas till benvävnad, och man utvecklar ett "andra skelett", rapporterar NY Post.

Bildkälla: Faksimil Youtube

När Jasmin var fem år gammal blev hon diagnosticerad med sjukdomen. Men eftersom benen växer tillbaka hjälper inte operationer så bra. Därför blev Jasmins kropp bara mer och mer stel.

Det första som blev stelt för henne var hennes axlar. Hon berättar att hon bara kommer att leva tills hon blir ungefär 45 år. Sen kommer det vara så mycket skelettdelar i kroppen som gör att inre funktioner i kroppen inte kan fungera som det normalt sett ska.

Bildkälla: Instagram

Jasmin kan inte röra nacken, sina armbågar eller höfter och hon har en kronisk smärta i ryggen. Hennes lungor fungerar sämre på grund av ett extra ben runt revbenen.

Men det stoppar inte Jasmin från att vara positiv, hon gör allt hon kan för att få tillbaka kontrollen över sin kropp. På Gofundme samlar hon även in pengar.

Här kan du se ett videoklipp om Jasmin

Nyheter24 har även skrivit om bebisen som föddes med en ovanlig sjudom och om Bayezid, 4, som lider av en ovanlig sjukdom som gör att han ser ut som en gammal man.

Vill du ha fler nyheter från Nyheter24? Ladda ner vår app!